Produkt zum Begriff Tochterzellen:
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Graf, Erwin: Genetik
Genetik , Thema Genetik kennenlernen Das Thema Genetik ist eines der zentralen Themen des Biologieunterrichts in der Sekundarstufe. Doch es ist auch sehr komplex. Mit diesen Arbeitsmaterialien zum Lernen an Stationen gelingt es Ihnen im Handumdrehen, Ihren Schülerinnen und Schülern das Thema auf abwechslungsreiche Weise zu vermitteln. Methodenlernen im Biologieunterricht Station für Station beschäftigen sich die Schülerinnen und Schüler selbstständig mit den Lerninhalten. Dabei lernen Sie nicht nur die Grundlagen der Genetik kennen. Sie erarbeiten den Aufbau der Zellen und erklären damit Mitose und Meiose. Mithilfe von Modellen erläutern die Schüler die Vererbung verschiedener Merkmale. Sie erfahren Näheres über Mutationen und Modifikationen und bschäftigen sich mit Anwendungen wie dem genetischen Fingerabdruck. Genetik im Biologieunterricht - umfassend und spannend Die Unterrichtsmaterialien und Arbeitsblätter als Kopiervorlagen für den Biologieunterricht lassen sich ohne lange Vorbereitung schnell und einfach in der Praxis einsetzen. So steht einer spannenden Behandlung des Themas Genetik nichts mehr im Weg! Der Band enthält: - Kopiervorlagen zu 19 Pflicht- und 4 Wahlstationen - Lehrerinfos zur Unterrichtsvorbereitung und -durchführung - einen Text zur Lernstandserfassung - ausführliche Lösungen , Schule & Ausbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 22.99 € | Versand*: 0 € -
Graw, Jochen: Genetik
Genetik , Von Mendel bis zu Genomforschung und Gentechnologie reicht dieses Standardwerk der Genetik. Es ist klar strukturiert und bietet eine umfassende Darstellung der klassischen und der molekularen Genetik. Cytogenetik, Entwicklungsgenetik, Humangenetik und Anthropologie sowie Neuro- und Verhaltensgenetik sind weitere wichtige Inhalte. Komplexe Sachverhalte werden verständlich und auf dem aktuellen wissenschaftlichen Stand dargestellt. Technikboxen bereichern das umfassende Themen- und Methodenspektrum. Dieses Buch vermittelt genetisches Grundlagenwissen für das gesamte Studium. Dabei unterstützen zahlreiche hervorgehobene Lernhilfen und Beispiele aus allen Bereichen der Genetik, ansprechende, farbige Abbildungen sowie Übungsfragen. Die 7. Auflage wurde gründlich überarbeitet und aktualisiert sowie mit Links zu erklärenden Videos zu besonderen Aspekten des jeweiligen Kapitels ergänzt. Der Autor Jochen Graw war bis zu seinem Renteneintritt im Sommer 2019 Leiter derArbeitsgruppe Augenerkrankungen am Institut für Entwicklungsgenetik am Helmholtz Zentrum München. Er unterrichtete auch als außerordentlicher Professor am Wissenschaftszentrum Weihenstephan der Technischen Universität München. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 74.98 € | Versand*: 0 € -
Medizinische Genetik für die Praxis
Medizinische Genetik für die Praxis , So geht genetische Diagnostik und Beratung Identifizieren Sie Risikofaktoren für schwere Krankheiten und beraten Sie Ihre Patienten sicher: - Bei bekannten Krebs-, neurologischen sowie kardiologischen und vielen anderen Krankheiten in der Familie - In der Pränataldiagnostik und bei Kinderwunsch - Bei der Abklärung von Entwicklungsstörungen - Die wichtigsten Laboruntersuchungen: Methodik, Anwendung und Diagnostik Genetische Beratung über die Pränataldiagnostik hinaus: Umfassendes, verständliches und relevantes Wissen für Ihre Sprechstunde: - Mit konkreten Fallbeispielen veranschaulicht - Grundlagen der Vererbung - Fragestellungen, Inhalte und Struktur genetischer Beratung - Tipps und Hinweise für die Vor- und Nachbereitung sowie die konkrete Beratungssituation - Das neue Gendiagnostikgesetz in der Praxis , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Erscheinungsjahr: 20140716, Produktform: Leinen, Beilage: gebunden (FH), Redaktion: Moog, Ute~Rieß, Olaf, Seitenzahl/Blattzahl: 424, Abbildungen: 158 Abbildungen, Fachschema: Genetik / Humangenetik~Humangenetik~Allgemeinmedizin~Gesundheitswesen~Fortpflanzung~Frauenarzt~Frauenheilkunde~Gynäkologie - Gynäkologe, Fachkategorie: Fortpflanzung, Wachstum und Entwicklung des Menschen~Genetik, Medizin~Gynäkologie und Geburtshilfe, Warengruppe: HC/Allgemeinmedizin/Diagnostik/Therapie, Fachkategorie: Allgemeinmedizin, Thema: Verstehen, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Georg Thieme Verlag, Verlag: Georg Thieme Verlag, Verlag: Thieme, Länge: 246, Breite: 179, Höhe: 26, Gewicht: 1018, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
Preis: 65.00 € | Versand*: 0 € -
Laukner, Anna: Die Genetik der Fellfarben beim Hund
Die Genetik der Fellfarben beim Hund , Dieses Fachbuch umfasst alle Aspekte der vielfältigen Fellfarben beim Hund: Biologische Entstehung, deren Bedeutung für den Hund (und seine Menschen), Nomenklatur, detaillierte Erbgänge, gesundheitliche Aspekte, praktische Tipps zu Gentests und vieles mehr. Ein besonderer Schwerpunkt liegt dabei auf der Frage der Gesundheit, denn immer dann, wenn Fellfarben in den Fokus der züchterischen Selektion geraten, besteht die Gefahr, dass Merkmale wie Gesundheit und Wesen an zweite oder dritte Stelle rücken - insbesondere dann, wenn die gentische Grundlage einer besonderen Farbe auch Auswirkungen auf wichtige Körperfunktionen hat. Mit über 1.000 einmaligen Farbfotos zu allen erdenklichen Farb- und Fellvarianten und einem ausführlichen Glossar der Fachbegriffe. Endlich das erste umfassende Buch über die Fellfarben beim Hund und die Mechanismen ihrer Vererbung! , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 70.00 € | Versand*: 0 €
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Wie sind die Tochterzellen nach der Mitose diploid und haben jeweils ein Chromatid pro Chromosom?
Nach der Mitose sind die Tochterzellen diploid, da sie den gleichen Chromosomensatz wie die Mutterzelle haben. Jedes Chromosom besteht aus zwei identischen Chromatiden, die während der Mitose auseinandergezogen werden, sodass jede Tochterzelle ein Chromatid pro Chromosom erhält.
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Warum entstehen bei der Meiose genetisch verschiedene Tochterzellen, aber bei der Mitose identische?
Bei der Meiose findet eine Rekombination von genetischem Material statt, bei der die Chromosomen neu kombiniert werden. Dadurch entstehen genetisch verschiedene Tochterzellen. Bei der Mitose hingegen werden die Chromosomen einfach verdoppelt und auf die Tochterzellen aufgeteilt, wodurch identische Kopien entstehen.
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Wie viele Tochterzellen entstehen bei der Meiose?
Wie viele Tochterzellen entstehen bei der Meiose? Bei der Meiose entstehen insgesamt vier Tochterzellen. Dieser Prozess besteht aus zwei aufeinanderfolgenden Zellteilungen, Meiose I und Meiose II. In der Meiose I werden die homologen Chromosomen getrennt, während in der Meiose II die Schwesterchromatiden getrennt werden. Jede der vier entstehenden Tochterzellen hat die Hälfte der Chromosomenanzahl der Ausgangszelle. Dieser Prozess ist entscheidend für die genetische Vielfalt und die Bildung von Keimzellen.
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Wie viele Tochterzellen entstehen bei der Mitose?
Wie viele Tochterzellen entstehen bei der Mitose? Bei der Mitose entstehen zwei identische Tochterzellen, die genetisch identisch mit der Mutterzelle sind. Dieser Prozess ist wichtig für das Wachstum, die Reparatur und die Erneuerung von Zellen im Körper. Während der Mitose werden die Chromosomen der Mutterzelle dupliziert und gleichmäßig auf die beiden Tochterzellen verteilt. Dadurch entstehen zwei genetisch identische Zellen, die jeweils die gleiche Anzahl an Chromosomen wie die Mutterzelle haben.
Ähnliche Suchbegriffe für Tochterzellen:
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Genetik für Dummies (Robinson, Tara Rodden~Spock, Lisa J.)
Genetik für Dummies , Die Genetik ist eines der naturwissenschaftlichen Fachgebiete, deren Wissen am schnellsten wächst und deren Erkenntnisse ständig in Bewegung und in der Diskussion sind. "Genetik für Dummies" erklärt, was überhaupt hinter diesem spannenden Thema steckt. Die Autorinnen Tara Rodden Robinson und Lisa J. Spock erklären einfach und prägnant die Grundlagen der Vererbungslehre, wie beispielsweise die Mendelschen Regeln und die Zellteilung. Sie zeigen auch, wie die DNA aufgebaut ist, wie sie kopiert und richtig in Proteine übersetzt wird. Außerdem gehen sie auf die Bedeutung der Genetik in der Humanmedizin ein, wie Genmutationen entstehen und Erbkrankheiten zur Folge haben. Auch die heißen Themen wie Gentechnik, Stammzellentherapie und der Einsatz der Genetik in der Rechtsmedizin kommen nicht zu kurz. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 4. Auflage, Erscheinungsjahr: 20211103, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: für Dummies##, Autoren: Robinson, Tara Rodden~Spock, Lisa J., Übersetzung: Schneider, Jan Hendrik~Balzer, Babette, Auflage: 22004, Auflage/Ausgabe: 4. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 448, Keyword: Anfänger; Biologie; Biowissenschaften; Chromosom; DNS; Erbkrankheit; Ethik; Genetischer Code; Genexpression; Genmutation; Gentherapie; Landwirtschaft; Mendel-Regeln; Molekulargenetik; Mutation; RNS; Tierzucht u. Genetik, Fachschema: Biologie~Mensch / Biologie~Erblehre~Genetik~Populärwissenschaft~Biologie / Molekularbiologie~Molekularbiologie~Gentechnologie - Gentechnik~Technologie / Gentechnologie, Fachkategorie: Populärwissenschaftliche Werke~Die Natur: Sachbuch~Molekularbiologie~Gentechnik~Landwirtschaft, Warengruppe: HC/Biologie, Fachkategorie: Genetik (nicht-medizinisch), Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Wiley-VCH GmbH, Verlag: Wiley-VCH GmbH, Verlag: Wiley-VCH GmbH, Länge: 179, Breite: 239, Höhe: 24, Gewicht: 786, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783527714179 9783527707096 9783527702725, Herkunftsland: GROSSBRITANNIEN (GB), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0050, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
Preis: 20.00 € | Versand*: 0 € -
Italienische Flos-Replikation, SKynest-Hängelampen, kreisförmiges gewebtes Seil, LED-Feuerwerk,
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Preis: 111.69 € | Versand*: 0 € -
433 MHz Garagentor-Replikation, universelle Fernbedienung, RF-Sender, drahtlose Fernbedienung,
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Preis: 2.49 € | Versand*: 1.99 € -
20 Stück 13,56 MHz UID-Token-Replikation Keykobs IC Veränderbares Anwesenheitsmanagement CUID Klon
20 Stück 13,56 MHz UID-Token-Replikation Keykobs IC Veränderbares Anwesenheitsmanagement CUID Klon
Preis: 3.65 € | Versand*: 1.99 €
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Warum entstehen bei der Meiose 4 haploide Tochterzellen?
Bei der Meiose findet eine Reduktionsteilung statt, bei der die Anzahl der Chromosomensätze halbiert wird. Dadurch entstehen aus einer diploiden Zelle vier haploide Tochterzellen. Jede der Tochterzellen enthält nur einen Satz der elterlichen Chromosomen und ist somit genetisch unterschiedlich.
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Ist ein Karyogramm ein Chromatid-Chromosom oder zwei Chromatid-Chromosomen?
Ein Karyogramm ist ein Bild, das die Chromosomen eines Zellkerns in geordneter Form darstellt. Jedes Chromosom im Karyogramm besteht aus zwei Chromatiden, die während der Zellteilung entstehen. Daher handelt es sich bei einem Karyogramm um zwei Chromatid-Chromosomen, da jedes Chromosom aus zwei identischen Chromatiden besteht.
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Warum werden am Ende der Meiose vier Tochterzellen gebildet?
Am Ende der Meiose werden vier Tochterzellen gebildet, da es sich um einen Prozess der Reduktionsteilung handelt. Dies bedeutet, dass die Anzahl der Chromosomen in den Tochterzellen halbiert wird, um die genetische Vielfalt zu erhöhen. Jede der vier Tochterzellen enthält daher nur die Hälfte der Chromosomenzahl der ursprünglichen Zelle.
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Warum nach der Mitose in beiden Tochterzellen das gleiche Erbgut vorhanden ist?
Warum nach der Mitose in beiden Tochterzellen das gleiche Erbgut vorhanden ist, liegt daran, dass während der Mitose die Chromosomen dupliziert werden und sich dann gleichmäßig auf die beiden Tochterzellen verteilen. Dadurch erhalten beide Zellen eine identische Kopie des genetischen Materials der Mutterzelle. Dieser Prozess sorgt dafür, dass die genetische Information erhalten bleibt und die Zellen die gleichen Anweisungen für ihre Funktionen erhalten. Somit können sich die Tochterzellen weiterhin teilen und ihre spezifischen Funktionen im Organismus ausführen, da sie das gleiche Erbgut besitzen. Dieser Mechanismus der genetischen Stabilität ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der Zellfunktionen und die Weitergabe der genetischen Information an die nächsten Zellgenerationen.
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