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Graf, Erwin: Genetik
Genetik , Thema Genetik kennenlernen Das Thema Genetik ist eines der zentralen Themen des Biologieunterrichts in der Sekundarstufe. Doch es ist auch sehr komplex. Mit diesen Arbeitsmaterialien zum Lernen an Stationen gelingt es Ihnen im Handumdrehen, Ihren Schülerinnen und Schülern das Thema auf abwechslungsreiche Weise zu vermitteln. Methodenlernen im Biologieunterricht Station für Station beschäftigen sich die Schülerinnen und Schüler selbstständig mit den Lerninhalten. Dabei lernen Sie nicht nur die Grundlagen der Genetik kennen. Sie erarbeiten den Aufbau der Zellen und erklären damit Mitose und Meiose. Mithilfe von Modellen erläutern die Schüler die Vererbung verschiedener Merkmale. Sie erfahren Näheres über Mutationen und Modifikationen und bschäftigen sich mit Anwendungen wie dem genetischen Fingerabdruck. Genetik im Biologieunterricht - umfassend und spannend Die Unterrichtsmaterialien und Arbeitsblätter als Kopiervorlagen für den Biologieunterricht lassen sich ohne lange Vorbereitung schnell und einfach in der Praxis einsetzen. So steht einer spannenden Behandlung des Themas Genetik nichts mehr im Weg! Der Band enthält: - Kopiervorlagen zu 19 Pflicht- und 4 Wahlstationen - Lehrerinfos zur Unterrichtsvorbereitung und -durchführung - einen Text zur Lernstandserfassung - ausführliche Lösungen , Schule & Ausbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 22.99 € | Versand*: 0 € -
Graw, Jochen: Genetik
Genetik , Von Mendel bis zu Genomforschung und Gentechnologie reicht dieses Standardwerk der Genetik. Es ist klar strukturiert und bietet eine umfassende Darstellung der klassischen und der molekularen Genetik. Cytogenetik, Entwicklungsgenetik, Humangenetik und Anthropologie sowie Neuro- und Verhaltensgenetik sind weitere wichtige Inhalte. Komplexe Sachverhalte werden verständlich und auf dem aktuellen wissenschaftlichen Stand dargestellt. Technikboxen bereichern das umfassende Themen- und Methodenspektrum. Dieses Buch vermittelt genetisches Grundlagenwissen für das gesamte Studium. Dabei unterstützen zahlreiche hervorgehobene Lernhilfen und Beispiele aus allen Bereichen der Genetik, ansprechende, farbige Abbildungen sowie Übungsfragen. Die 7. Auflage wurde gründlich überarbeitet und aktualisiert sowie mit Links zu erklärenden Videos zu besonderen Aspekten des jeweiligen Kapitels ergänzt. Der Autor Jochen Graw war bis zu seinem Renteneintritt im Sommer 2019 Leiter derArbeitsgruppe Augenerkrankungen am Institut für Entwicklungsgenetik am Helmholtz Zentrum München. Er unterrichtete auch als außerordentlicher Professor am Wissenschaftszentrum Weihenstephan der Technischen Universität München. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 74.98 € | Versand*: 0 € -
Medizinische Genetik für die Praxis
Medizinische Genetik für die Praxis , So geht genetische Diagnostik und Beratung Identifizieren Sie Risikofaktoren für schwere Krankheiten und beraten Sie Ihre Patienten sicher: - Bei bekannten Krebs-, neurologischen sowie kardiologischen und vielen anderen Krankheiten in der Familie - In der Pränataldiagnostik und bei Kinderwunsch - Bei der Abklärung von Entwicklungsstörungen - Die wichtigsten Laboruntersuchungen: Methodik, Anwendung und Diagnostik Genetische Beratung über die Pränataldiagnostik hinaus: Umfassendes, verständliches und relevantes Wissen für Ihre Sprechstunde: - Mit konkreten Fallbeispielen veranschaulicht - Grundlagen der Vererbung - Fragestellungen, Inhalte und Struktur genetischer Beratung - Tipps und Hinweise für die Vor- und Nachbereitung sowie die konkrete Beratungssituation - Das neue Gendiagnostikgesetz in der Praxis , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Erscheinungsjahr: 20140716, Produktform: Leinen, Beilage: gebunden (FH), Redaktion: Moog, Ute~Rieß, Olaf, Seitenzahl/Blattzahl: 424, Abbildungen: 158 Abbildungen, Fachschema: Genetik / Humangenetik~Humangenetik~Allgemeinmedizin~Gesundheitswesen~Fortpflanzung~Frauenarzt~Frauenheilkunde~Gynäkologie - Gynäkologe, Fachkategorie: Fortpflanzung, Wachstum und Entwicklung des Menschen~Genetik, Medizin~Gynäkologie und Geburtshilfe, Warengruppe: HC/Allgemeinmedizin/Diagnostik/Therapie, Fachkategorie: Allgemeinmedizin, Thema: Verstehen, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Georg Thieme Verlag, Verlag: Georg Thieme Verlag, Verlag: Thieme, Länge: 246, Breite: 179, Höhe: 26, Gewicht: 1018, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
Preis: 65.00 € | Versand*: 0 € -
Laukner, Anna: Die Genetik der Fellfarben beim Hund
Die Genetik der Fellfarben beim Hund , Dieses Fachbuch umfasst alle Aspekte der vielfältigen Fellfarben beim Hund: Biologische Entstehung, deren Bedeutung für den Hund (und seine Menschen), Nomenklatur, detaillierte Erbgänge, gesundheitliche Aspekte, praktische Tipps zu Gentests und vieles mehr. Ein besonderer Schwerpunkt liegt dabei auf der Frage der Gesundheit, denn immer dann, wenn Fellfarben in den Fokus der züchterischen Selektion geraten, besteht die Gefahr, dass Merkmale wie Gesundheit und Wesen an zweite oder dritte Stelle rücken - insbesondere dann, wenn die gentische Grundlage einer besonderen Farbe auch Auswirkungen auf wichtige Körperfunktionen hat. Mit über 1.000 einmaligen Farbfotos zu allen erdenklichen Farb- und Fellvarianten und einem ausführlichen Glossar der Fachbegriffe. Endlich das erste umfassende Buch über die Fellfarben beim Hund und die Mechanismen ihrer Vererbung! , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 70.00 € | Versand*: 0 €
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Ist ein Karyogramm ein Chromatid-Chromosom oder zwei Chromatid-Chromosomen?
Ein Karyogramm ist ein Bild, das die Chromosomen eines Zellkerns in geordneter Form darstellt. Jedes Chromosom im Karyogramm besteht aus zwei Chromatiden, die während der Zellteilung entstehen. Daher handelt es sich bei einem Karyogramm um zwei Chromatid-Chromosomen, da jedes Chromosom aus zwei identischen Chromatiden besteht.
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Warum besteht jedes Chromosom aus zwei identischen Hälften?
Jedes Chromosom besteht aus zwei identischen Hälften, weil es während der Zellteilung repliziert wird. Während der Interphase, der Phase vor der Zellteilung, verdoppelt sich das Chromosom, um zwei identische Chromatiden zu bilden. Diese beiden Chromatiden bleiben durch ein Zentromer verbunden und enthalten die gleiche genetische Information. Wenn die Zelle sich teilt, werden die beiden identischen Hälften auf die Tochterzellen verteilt, um sicherzustellen, dass jede Zelle die gleiche genetische Information erhält. Dieser Prozess gewährleistet genetische Stabilität und die korrekte Weitergabe der DNA an die nächsten Generationen.
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"Was sind die Unterschiede zwischen identischen und nicht-identischen Zwillingen?"
Identische Zwillinge entstehen aus einer befruchteten Eizelle, die sich später teilt, während nicht-identische Zwillinge aus zwei separaten Eizellen entstehen, die gleichzeitig befruchtet werden. Identische Zwillinge teilen 100% ihrer Gene, während nicht-identische Zwillinge nur etwa 50% ihrer Gene teilen. Identische Zwillinge haben oft ähnliche physische Merkmale und Persönlichkeiten, während nicht-identische Zwillinge genetisch wie normale Geschwister sind.
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Wie hängen Transkription, Translation, Replikation, Mitose und Meiose zusammen?
Transkription ist der Prozess, bei dem die DNA in RNA umgeschrieben wird. Translation ist der Prozess, bei dem die RNA in Proteine übersetzt wird. Replikation ist der Prozess, bei dem die DNA verdoppelt wird. Mitose ist die Zellteilung, bei der eine Zelle in zwei identische Tochterzellen aufgeteilt wird. Meiose ist die Zellteilung, bei der eine Zelle in vier Tochterzellen aufgeteilt wird, die jeweils die Hälfte der Chromosomenzahl der ursprünglichen Zelle haben. Alle diese Prozesse sind Teil des zellulären Lebenszyklus und spielen eine wichtige Rolle bei der Erhaltung und Weitergabe genetischer Informationen.
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Genetik für Dummies (Robinson, Tara Rodden~Spock, Lisa J.)
Genetik für Dummies , Die Genetik ist eines der naturwissenschaftlichen Fachgebiete, deren Wissen am schnellsten wächst und deren Erkenntnisse ständig in Bewegung und in der Diskussion sind. "Genetik für Dummies" erklärt, was überhaupt hinter diesem spannenden Thema steckt. Die Autorinnen Tara Rodden Robinson und Lisa J. Spock erklären einfach und prägnant die Grundlagen der Vererbungslehre, wie beispielsweise die Mendelschen Regeln und die Zellteilung. Sie zeigen auch, wie die DNA aufgebaut ist, wie sie kopiert und richtig in Proteine übersetzt wird. Außerdem gehen sie auf die Bedeutung der Genetik in der Humanmedizin ein, wie Genmutationen entstehen und Erbkrankheiten zur Folge haben. Auch die heißen Themen wie Gentechnik, Stammzellentherapie und der Einsatz der Genetik in der Rechtsmedizin kommen nicht zu kurz. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 4. Auflage, Erscheinungsjahr: 20211103, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: für Dummies##, Autoren: Robinson, Tara Rodden~Spock, Lisa J., Übersetzung: Schneider, Jan Hendrik~Balzer, Babette, Auflage: 22004, Auflage/Ausgabe: 4. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 448, Keyword: Anfänger; Biologie; Biowissenschaften; Chromosom; DNS; Erbkrankheit; Ethik; Genetischer Code; Genexpression; Genmutation; Gentherapie; Landwirtschaft; Mendel-Regeln; Molekulargenetik; Mutation; RNS; Tierzucht u. Genetik, Fachschema: Biologie~Mensch / Biologie~Erblehre~Genetik~Populärwissenschaft~Biologie / Molekularbiologie~Molekularbiologie~Gentechnologie - Gentechnik~Technologie / Gentechnologie, Fachkategorie: Populärwissenschaftliche Werke~Die Natur: Sachbuch~Molekularbiologie~Gentechnik~Landwirtschaft, Warengruppe: HC/Biologie, Fachkategorie: Genetik (nicht-medizinisch), Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Wiley-VCH GmbH, Verlag: Wiley-VCH GmbH, Verlag: Wiley-VCH GmbH, Länge: 179, Breite: 239, Höhe: 24, Gewicht: 786, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783527714179 9783527707096 9783527702725, Herkunftsland: GROSSBRITANNIEN (GB), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0050, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
Preis: 20.00 € | Versand*: 0 € -
QUIKSILVER Herren Shirt DNA FLANNEL WVTP, DARK NAVY DNA FLANNEL, M
Flanellhemd für Männer. Die Eigenschaften dieses Produkts sind: Kollektion: DNA-Kollektion, Gebürsteter Flanellstoff aus Bio-Baumwolle [240 g/m2], E-Flow-Waschung, Regular Fit, Klassischer Kragen, Lange Ärmel, Zwei Brusttaschen, Knopfverschluss, Logo: Gewebtes Quiksilver-Label auf der Seitennaht und Andere Features: Bogensaum.
Preis: 69.90 € | Versand*: 3.95 € -
Curasept Afterapid Dna Gel
Anwendungsgebiet von Curasept Afterapid Dna GelCurasept Afterapid Dna Gel wird für bei Aphten und Verletzungen im Bereich der Mundschleimhaut angewendet. Für eine verstärkte Wirkung wird eine Anwendung in Kombination mit der Curasept AfteRapid Mundspülung empfohlen.Wirkungsweise von Curasept Afterapid Dna GelDank der Kombination aus schleimhautadhäsiven Polymeren, DNA und Hyaluronsäure wirkt Curasept Afterapid Dna Gel schnell bei Schmerzen, bildet eine Schutzbarriere auf der Verletzung, verkürzt die Heilungszeiten und hilft bei der Regeneration der Mundschleimhaut. Curasept Afterapid Dna Gel können in Ihrer Versandapotheke www.apo.com erworben werden.
Preis: 10.59 € | Versand*: 3.99 € -
Cerascreen Dna Stoffwechsel Test
Anwendungsgebiet von Cerascreen Dna Stoffwechsel TestStoffwechseltyp bestimmen und passende Gen-Diät finden Sie suchen eine Ernährung, die genau richtig für Sie ist? Da bringt es wenig, eine Diät nach der anderen auszuprobieren. Die Alternative: Ein Blick in Ihre DNA! Ob Sie zu Übergewicht neigen, wie stark Ihr Sättigungsgefühl ist und wie gut Ihr Körper Fette verwertet, wird durch Ihr Erbgut bestimmt. Wissenschaftler*innen haben Gene identifiziert, die mit Ihrem Stoffwechsel zusammenhängen. Daraus können Sie Ihre persönliche Gen-Diät ableiten. Mit dem cerascreen® Stoffwechsel Test, einem diagnostischem Selbsttest für zuhause, analysieren Sie mithilfe eines einfachen Speicheltests sieben Gene, die mit Stoffwechsel, Übergewicht und Sättigungsgefühl sowie dem Fettabbau zusammenhängen. So erfahren Sie, welche Ernährung und welcher Sport zu Ihrer DNA passen. Zuhause Probe entnehmen - bequem & diskret Modernste DNA-Analyse Die richtige Diät für Ihren Körper und Ihre Gene Nach wissenschaftlichen Erkenntnissen Ergebnis innerhalb von 3-4 Wochen nach Probeneingang Die Vorteile des Stoffwechsel Tests Studien zeigen: Menschen, die stark übergewichtig sind, haben häufig ganz bestimmte Variationen in ihrer DNA. Wissenschaftler*innen gehen deswegen davon aus, dass es Gene gibt, die mit dem Gewicht zusammenhängen. Sie steuern unter anderem Ihr Sättigungsgefühl und wie Ihr Körper Fette verarbeitet. Mit dem Stoffwechsel Test können Sie diese Gene untersuchen. Die Analyse Ihrer Stoffwechsel-Gene basiert auf moderner Biotechnologie auf dem neuesten Stand der Wissenschaft. Trotzdem müssen Sie für den cerascreen® Stoffwechsel Test in keine Praxis oder Klinik fahren und nicht auf Termine warten. Sie erhalten eine ausführliche, bebilderte Anleitung und können sich die Probe ganz einfach zuhause entnehmen. Ihre Gene sind einzigartig. Deswegen brauchen Sie auch individuelle Antworten a
Preis: 132.42 € | Versand*: 0.00 €
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Wie funktioniert die Mitose und Meiose bei der Zellteilung?
Die Mitose ist die Zellteilung, bei der eine Zelle in zwei identische Tochterzellen aufgeteilt wird. Dabei werden die Chromosomen dupliziert und gleichmäßig auf die Tochterzellen verteilt. Die Meiose ist die Zellteilung, bei der aus einer Zelle vier Tochterzellen entstehen, die jeweils die Hälfte der Chromosomenzahl der Ausgangszelle haben.
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Wie wird aus einem ein Chromatid Chromosom ein zwei Chromatid Chromosom?
Ein ein Chromatid Chromosom wird zu einem zwei Chromatid Chromosom während der S-Phase des Zellzyklus. In dieser Phase repliziert sich das DNA-Molekül des Chromatids, sodass zwei identische DNA-Doppelhelices entstehen. Diese beiden identischen DNA-Doppelhelices werden als Schwesterchromatiden bezeichnet und sind durch ein Zentromer miteinander verbunden. Durch diesen Vorgang entsteht ein zwei Chromatid Chromosom, das aus zwei identischen Chromatiden besteht. Dieser Prozess ist wichtig für die Zellteilung, da jedes Tochterchromosom eine identische Kopie der DNA enthält.
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Was ist der Unterschied zwischen Mitose, Meiose und identischer Replikation?
Mitose ist der Prozess der Zellteilung, bei dem eine Zelle in zwei identische Tochterzellen aufgeteilt wird. Meiose ist der Prozess der Reduktionsteilung, bei dem eine diploide Zelle in vier haploide Tochterzellen aufgeteilt wird. Bei der identischen Replikation wird die DNA in einer Zelle verdoppelt, ohne dass eine Zellteilung stattfindet.
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Was ist der Unterschied zwischen einem Chromatid, einem Chromosom und einem Chromatid-Chromosom?
Ein Chromatid ist eine der beiden identischen Kopien eines Chromosoms, die während der Zellteilung entstehen. Ein Chromosom ist eine Struktur, die aus einem DNA-Molekül besteht und die genetischen Informationen enthält. Ein Chromatid-Chromosom ist ein Chromosom, das aus einem einzigen Chromatid besteht, wie es in der Anfangsphase der Zellteilung der Fall ist.
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